İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.04.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Candisept 100mg/50ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” isimli müstahzarın 805012 (SKT:04/2021), 807019 (SKT:06/2021), 809025 (SKT:08/2021), 810031 (SKT:09/2021), 810032 (SKT:09/2021), 811033 (SKT:10/2021) ve 811036 (SKT:10/2021) parti numaralılarına firma spesifikasyonlarına uygun olmamaları gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Candisept 100mg/50ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” isimli müstahzarın 805012 (SKT:04/2021), 807019 (SKT:06/2021), 809025 (SKT:08/2021), 810031 (SKT:09/2021), 810032 (SKT:09/2021), 811033 (SKT:10/2021) ve 811036 (SKT:10/2021) parti numaralılarına firma spesifikasyonlarına uygun olmamaları gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.