Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 01.07.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;

"Biemexol 350mgI/ml I.A., I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon, 100ml adlı ürünün 235212017 (SKT:11.2026) partisine, yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne göre 1. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur."

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

Konya Eczacı Odası

Kurum duyurusu için tıklayınız.