NACOSEL 300MG/3ML ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL’E UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

date03 Mart 2020 categoryTİTCK
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 03.03.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Nacosel Çözelti İçeren Ampul 300mg/3ml” isimli müstahzarın 19694031 (SKT:06/21) parti numaralısına numune içerisinde yabancı cisim görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası

Kurum duyurusu için tıklayınız.