NACOSEL 300MG/3ML ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL’E UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 03.03.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Nacosel Çözelti İçeren Ampul 300mg/3ml” isimli müstahzarın 19694031 (SKT:06/21) parti numaralısına numune içerisinde yabancı cisim görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Nacosel Çözelti İçeren Ampul 300mg/3ml” isimli müstahzarın 19694031 (SKT:06/21) parti numaralısına numune içerisinde yabancı cisim görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.