PAROKAN 10 MG/ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’YE UYGULANAN İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 10 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Haver Farma İlaç San. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Parokan 10 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti” adlı ürünün 19156022 (SKT: 09/2021) partisine gözle görülür partikül içermesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Haver Farma İlaç San. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Parokan 10 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti” adlı ürünün 19156022 (SKT: 09/2021) partisine gözle görülür partikül içermesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.