SGK PROTOKOLÜ 3.7 MADDESİ HAKKINDA

date07 Haziran 2019 categoryKEO

Türk Eczacıları Birliği ve Sosyal Güvenlik Kurumu arasında 22 Mayıs 2019 tarihinde imzalanan Ek Protokol ile Protokolün 3.7 maddesine ilişkin düzenlemelerin yer aldığı Protokol eki Ek-4’de değişiklikler yapılmıştır.

Yapılan değişiklik ile yurt dışı sigortalılarına ait reçeteler ve majistral formül ihtiva eden reçeteler C grubu kapsamından çıkarılmış,

Protokol eki Ek-4’ün 14. maddesinin “n” bendine sekukinumab, ustekinumab, vedolizumab etken maddeleri eklenmiştir.
Bu etken maddelere ait ilaçlar;

  • “8699593950018” barkod numaralı Stelara Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor 45 mg 1x0.5 ml enjektör (ustekinumab)
  • “8699593950025” barkod numaralı Stelara Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor 90 mg 1x1 ml enjektör (ustekinumab)
  • “8699456790096” barkod numaralı Entyvio İnfuzyonluk Çözelti Konsantresi İçin Toz 300 mg 1 flakon (vedolizumab)
  • “8699074790508” barkod numaralı Verxant SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 150 mg 1 flakon (sekukinumab) ‘dır.

Yukarıda belirtilen etken maddelerle ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği Reçete Tevzi Sistemi’nde (Farmainbox) 1 Haziran 2019 tarihi itibari ile “Anti-TNF Reçete Tipi”nde işlem görecek şekilde düzenleme yapılmıştır.

Bu etken maddelere ait ilaçların yer aldığı reçete/icmal listelerinin Odamıza onaylatılarak Kurum’a fatura edilmesi gerekmektedir.


Meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur
Konya Eczacı Odası